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達(dá)旦黃UV1901PC雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定礦石中的鎘

方法要點(diǎn)

試樣用酸分解后，在PH9介質(zhì)中，用銅試劑、lvfang萃取富集鎘，使鎘和干擾元素分離，并用1.2mol/L鹽酸反萃取，只有鉛、鋅、鎘被反萃取，而鉛、鋅在有酒石酸鉀鈉存在時(shí)不干擾鎘的測(cè)定。用非離子表面活性劑吐溫-80、達(dá)旦黃與鎘生成了三元絡(luò)合物，從而提高了鎘的測(cè)定靈敏度。以試劑空白作參比，用1CM比色皿在UV1901PC雙光束紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)480nm處測(cè)定吸光度。

試劑與儀器

達(dá)旦黃：0.025水溶液及0.05%水溶液。

吐溫-80：1+80水溶液。

抗壞血酸1%水溶液

氫氧化鈉：0.5mol/L水溶液

檸檬酸銨：30%水溶液

三乙醇胺：10%水溶液

銅試劑（二乙氨基二硫代甲酸鈉）：0.5%水溶液

氫氧化銨-氯化銨緩沖液(ph9)

lvfang

1.2mol/L鹽酸溶液

鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.1000g金屬鎘于燒杯中，用10mL硝酸（1+1）加熱溶解，用5mL濃鹽酸蒸干二次，用少量稀鹽酸加水溶解，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此標(biāo)準(zhǔn)液含鎘為100ug/mL。分取上述溶液10mL于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1ug/mL

UV1901PC雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

分析步驟

視礦樣性質(zhì)不同，分別用堿溶或酸溶礦樣，后調(diào)成酸性溶液，置入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，分取一定體積試液于125mL分液漏斗中，用水稀釋至刻度，搖勻，分取一定體積試液于125mL分液漏斗中，用水稀釋至20mL，加入30%檸檬酸銨5mL、10%三乙醇胺5mL、PH9緩沖液10mL、0.5%銅試劑10mL，振搖1min,分層，棄去有機(jī)相，把水相轉(zhuǎn)入50mL燒杯中，用氫氧化鈉在PH計(jì)上調(diào)節(jié)PH為7，把此水溶液轉(zhuǎn)入50mL比色管內(nèi)，加入0.05%達(dá)旦黃2mL、吐溫-80（1+80）2mL、1%抗壞血酸0.5mL、0.5mol/L

氫氧化鈉2mL,用水稀釋至刻度，搖勻，以試劑空白作參比，用1CM比色皿，在UV1901PC雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)480nm處測(cè)定吸光度。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

分別吸取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、 2.0、 4.0、 6.0、 8.0、 10.0mL于50mL比色管中，加入0.05%達(dá)旦黃2mL，以下按分析步驟進(jìn)行，測(cè)定吸光度，在UV1901PC雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。